頂空-氣相色譜法測定固定污染源廢氣中三甲胺的含量，液化石油氣，二甲醚，甲縮醛，乙縮醛，乙醇，室內(nèi)空氣，焦?fàn)t煤氣，煉廠氣，變壓器油，多氯聯(lián)苯，植物油，增塑劑，塑化劑，氨水

頂空-氣相色譜法測定固定污染源廢氣中三甲胺的含量
頂空-氣相色譜法測定固定污染源廢氣中三甲胺的含量 詳細(xì)信息：

名稱：石英毛細(xì)管柱
固定相：二甲基聚硅氧烷（需堿性脫活處理）
規(guī)格：30m*0.32mm*5um
型號：HH-Tamine30
應(yīng)用：  環(huán)境空氣和廢氣 三甲胺的測定 溶液吸收-頂空 氣相色譜法

浩瀚色譜（山東）應(yīng)用技術(shù)開發(fā)有限公司按照HJ/T 55或GB/T 16157的相關(guān)規(guī)定,用固定量0.12 mol·L-1鹽酸溶液吸收采集固定污染源廢氣中三甲胺.分取樣品溶液10.00 mL,移頂空瓶中,加入氯化鈉3.2 g和硫酸鉀1.0 g,并用微量注射器加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的NaOH溶液500μL和氨水100μL,立即密封頂空瓶,在頂空平衡溫度為80℃,平衡時間為30 min的條件下進(jìn)行頂空采樣.選擇HH-Tamine30石英毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行三甲胺及其他5種研究的脂肪胺類化合物的定量分離,采用氫火焰離子化檢測器(FID)進(jìn)行檢測.分別按HJ/T 55及GB/T 16157規(guī)定的方法各取三甲胺標(biāo)準(zhǔn)氣體20 L,分別進(jìn)行7組平行試驗(yàn),測得前一采樣方法的檢出限[t(n-1,0.99)×s]為0.004 mg·m-3,后一采樣方法的檢出限[t(n-1,0.99)×s]為0.02 mg·m-3.另取高濃度(0.510μmol·mol-1)、中濃度(0.102μmol·mol-1)及低濃度(0.0102μmol·mol-1)等3種濃度的三甲胺標(biāo)準(zhǔn)氣體,按規(guī)定方法采樣并分析6次,計(jì)算得三甲胺的回收率在90.1％ ～108％ 之間,測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在2.2％ ～6.7％之間.應(yīng)用此方法分析實(shí)際樣品,測定結(jié)果表明該方法能滿足國家標(biāo)準(zhǔn)GB 14554-93及天津市和上海市兩地方標(biāo)準(zhǔn)對惡臭污染物排放的規(guī)定,并配合上述標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行.


頂空-氣相色譜法測定固定污染源廢氣中三甲胺的含量  測試譜圖：

 每一根色譜柱經(jīng)嚴(yán)格測試

  色譜柱種類全

  的技術(shù)支持

  多年積累豐富的色譜分析經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)團(tuán)隊(duì)

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  采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱

  如需要用不銹鋼過濾網(wǎng)作為柱兩端堵頭，請?jiān)谟嗀洉r注明

  若采用柱上進(jìn)樣，柱入口前端將留有6CM 的空間,

  為防止色譜填料流出，柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵

  若采用閥進(jìn)樣或非柱上進(jìn)樣的色譜柱，其柱入口處被填滿

  可提供多種型號氣相色譜儀所用玻璃柱構(gòu)型

  2mm內(nèi)徑玻璃柱管的入口處均設(shè)有斜面以利進(jìn)樣

  每根色譜柱均經(jīng)過充分老化和嚴(yán)格質(zhì)量評價測試

注意事項(xiàng)

感謝您購買浩瀚生產(chǎn)的色譜柱.

浩瀚提供的每一根色譜柱均經(jīng)過老化，為您獲得的分析分離效果，請?jiān)谑褂们霸倮匣?-2小時。老化時，應(yīng)先通載氣10min左右，待柱內(nèi)空氣置換干凈后，再用程序升溫升高使用溫度老化。

為避免檢測器被污染，老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。

當(dāng)柱箱溫度高于室溫時，載氣中少量氧會損壞色譜柱內(nèi)的固定相，載氣必須采用脫氧管進(jìn)一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm）

安裝色譜柱時，產(chǎn)品牌號應(yīng)面向操作者,左側(cè)為色譜柱的進(jìn)樣口(或見標(biāo)識)。

拆卸色譜柱時，先將柱溫降室溫，然后再關(guān)載氣。